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如何保证对照品质量?
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21/10/25杂质上新 | 替米沙坦杂质、 泊沙康唑杂质等2类目新增11种药物杂质对照品
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21/10/27杂质上新 | 阿托伐他汀杂质、 帕瑞昔布钠杂质等2类目新增3种药物杂质对照品
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21/11/11杂质上新 | 地诺孕素杂质、 美洛昔康杂质、 依帕司他杂质等8类目新增35种药物杂质对照品
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21/12/17杂质上新 | 厄他培南杂质、 厄贝沙坦杂质、 罗沙替丁杂质等5类目新增30种药物杂质对照品
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21/12/20杂质上新 | 西司他丁杂质、 多沙唑嗪杂质、 化学试剂等10类目新增33种药物杂质对照品
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21/12/21杂质上新 | 恩替卡韦杂质、 头孢吡肟杂质、 厄他培南杂质等6类目新增27种药物杂质对照品
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21/12/23杂质上新 | 尼莫地平杂质、 米诺膦酸杂质、 伊马替尼杂质等10类目新增27种药物杂质对照品
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21/12/24杂质上新 | 化学试剂、 米诺膦酸杂质、 尼莫地平杂质等3类目新增43种药物杂质对照品
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22/01/07杂质上新 | 化学试剂、 吲哚布芬杂质、 托特罗定杂质等3类目新增13种药物杂质对照品
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扬子江药业集团有限公司
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产品开瓶后纯度检测不合格可以售后吗?
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是否可以提供含量数据?
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除常规的1H-NMR, LCMS外还可以提供哪些表征资料?
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购买的产品包含哪些资料?
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北京阳光诺和药物研究股份有限公司
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深圳信立泰药业股份有限公司
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鲁南制药集团股份有限公司
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四川科伦药业股份有限公司
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石药控股集团有限公司
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正大天晴药业集团股份有限公司
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齐鲁制药集团有限公司
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